For de danske sundhedsmyndigheder er det afgørende at sikre sig viden om COVID-19-vaccinernes langsigtede effekt i den danske befolkning, både når det gælder udvikling af immunitet og bivirkninger.
Derfor har regeringen valgt at afsætte 102 mio. kr. til et nyt dansk klinisk studie, der skal overvåge COVID-19-vaccinernes effekt og bivirkninger i en periode på to år efter udrulningen af vaccinerne i den danske befolkning. Regeringen støtter forskningen med 102 millioner kroner for at tilvejebringe så meget viden om COVID-19-vaccinerne som muligt. Viden er vejen til at vinde over virus. Og nu hvor vaccinerne bliver rullet ud i samfundet, skal forskerne indsamle viden, så vi bliver endnu klogere på både effekter og bivirkninger, udtaler sundhedsminister Magnus Heunicke.
Et unikt studie med deltagelse af 10.000 borgere
Konkret vil forsøget følge 10.000 borgere i op til to år efter, de har modtaget vaccination med en af de fire første COVID-19-vacciner, der er eller bliver godkendt til brug i Danmark. Studiet er unikt, da det i realtid sammenligner de forskellige vacciner med hinanden. Dette vil give yderligere viden om vaccinernes effekt, herunder om der er vacciner, der virker bedre i nogle dele af befolkningen end andre.
Studiet giver myndighederne et stærkt værktøj, både til at overvåge vaccinernes effekt og sikkerhed fremadrettet, og kan danne grundlag for evt. justeringer af den danske vaccinestrategi.
Det kliniske studie, som nu er godkendt, vil blive udført i et samarbejde mellem forskere fra alle landets fem regioner. Studiet ledes af styrekomitéer med deltagelse fra professorer fra alle danske universiteter med medicinske fakulteter, Lægemiddelstyrelsen, Statens Serum Institut, Sundhedsstyrelsen, Sundhedsdatastyrelsen og Danske Regioner.