Det er Lægemiddelstyrelsen under Indenrigs- og Sundhedsministeriet, der varetager mange af opgaverne på lægemiddelområdet.
Læs mere på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside
Receptpligtig medicin må kun forhandles på apoteker, mens en række andre forhandlere kan få tilladelse til at sælge visse typer håndkøbslægemidler.
I Danmark er der tilskud på størstedelen af den receptpligtige medicin.
Salg af ulovlig eller forfalsket medicin og tilfælde af ukendte bivirkninger overvåges og kontrolleres af Lægemiddelstyrelsen.
Medicinsk udstyr er produkter, der bruges til at diagnosticere, forebygge, lindre eller behandle sygdomme, handicap eller skader.
I kliniske forsøg med lægemidler undersøger man, hvordan et lægemiddel virker, hvilke bivirkninger det har, og hvordan det omsættes i kroppen.
Sundhedspersoners uvildige tilknytning til virksomheder er afgørende, når der skal udvikles ny medicin og nyt medicinsk udstyr.
Brugen af vacciner er en af grundpillerne i indsatsen for at forebygge alvorlige smitsomme sygdomme i befolkningen.
Hvis man har behov for at medbringe medicin på en rejse til udlandet, skal man undersøge, hvilke regler der gælder for at medbringe medicin til det land, man skal besøge.
Forsyningssikkerheden med medicin i Danmark er generelt høj, og det er de færreste gange, at man som borger går forgæves efter medicin på f.eks. apoteket.
Den 1. januar 2018 trådte en fireårig forsøgsordning med medicinsk cannabis i kraft. Ordningen giver læger mulighed for at udskrive en ny type cannabisprodukter, som ikke tidligere har været lovlige i Danmark.
Storbritannien har pr. 31. januar 2020 forladt EU.