Danskerne skal have hurtigere adgang til ny, effektiv medicin, men samtidig skal det sikres, at regionernes udgifter til tilskudsmedicin ikke stikker af.
Det er kort fortalt målet med et nyt lovforslag, som indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde netop har sendt i offentlig høring.
Med lovforslaget vil regeringen give Amgros, der forhandler priser på medicin med lægemiddelvirksomheder på vegne af regionerne, mulighed for at indgå fortrolige rabatter på apotekslægemidler.
Prisrabatterne vil efterfølgende indgå i Lægemiddelstyrelsens vurdering af, hvorvidt et lægemiddel skal tildeles offentligt tilskud.
Indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde siger:
Ved at åbne for fortrolige rabatter på apoteksmedicin, håber vi, at syge danskere vil få hurtigere adgang til nye og effektive lægemidler med offentligt tilskud, samtidig med at vi får mere sundhed for pengene. Og vi imødekommer et stort ønske fra lægemiddelvirksomhederne, der gennem længere tid har efterspurgt, at vi afprøver flere innovative prismodeller. Det gør vi så nu, og jeg ser frem til, at vi får konkrete erfaringer med forsøgsordningen de kommende år.
I første omgang er der lagt op til at indføre ordningen med fortrolige rabatter på apoteksmedicin, som et treårigt forsøg.
Inspirationen kommer fra Sverige, der i en årrække har haft en lignende ordning, og de svenske erfaringer er gode.
Forsøgsordningen er målrettet nye, dyre lægemidler, hvor lægemiddelvirksomheder ansøger om generelt tilskud eller generelt klausuleret tilskud, og lægemidler der udlægges fra sygehusbehandling til praksissektoren. Derudover vil ordningen kunne omfatte lægemidler, hvor Lægemiddelstyrelsen foretager en revurdering af tilskudsstatus.
I forsøgsperioden vil det være muligt at give tilskud til 3-5 lægemidler om året på baggrund af en forhandlet fortrolig rabat.
Der vil kun blive indgået aftaler om fortrolige rabatter under forudsætning af, at aftalerne fører til lavere udgifter til tilskudsmedicin samlet set for regionerne.
Tiltaget er en del af regeringens nye life science-strategi, der bl.a. skal fremme brugen af nye og effektive lægemidler i Danmark.
Lovforslaget fremsættes i begyndelsen af 2025, og det forventes, at de nye regler træder i kraft den 1. juli 2025.